国家开放了社保政策，血透患者能够支付其血透的治疗费用了，全国登记在册的患者约50万，但是尿毒症患者的治疗率只是15%，有大部分尿毒症患者无法接受因为资金和医疗条件问题无法接受血液透析，而且按照目前尿毒症患者每年6—7万的增长量来看，血透中心严重不足，需要从5000家增加到15000家。

目前尿毒症患者的生活状况，真是太让人揪心了！国家在这方面也不断加大力度解决，出台了不少重磅措施，包括：

（1）将尿毒症列入重大疾病，医保报销比例大幅提升，患者沉重的治疗负担得到极大缓解，生活质量得到提高，生命延续得到保障。

（2）出台扶持文件，鼓励设置独立的血液透析中心。2016年12月2日，国家卫生计生委正式发布了《关于印发血液透析中心基本标准和管理规范（试行）的通知》[国卫医发（2016）67号]，明确：

一是将血液透析中心的单独设置作为实现区域医疗资源共享、提升基层医疗机构服务能力、推进分级诊疗的重要举措；

二是鼓励血液透析中心向连锁化和集团化发展，肯定了规范化、标准化运营管理血液透析中心的积极意义，并提供了优先设置审批的政策倾斜利好。

可以说，无论是从患者角度，还是从产业角度，国家对血透行业的支持力度，已经在逐步提高，在社保医保的支持下，透析肾友每个月只需要付很少的费用就可以得到透析治疗。

几年前，我国每年能够获得正规血透服务的尿毒症患者约30万，仅占应治疗患者总量的18.5%。这个治疗比例太低了，以致尿毒症患者能够生存下来的很少，肾友一旦知道自己得了这个病就像是死神下了判决书一样。但是其实这个病是完全可以得到控制的，再活个几十年都不是问题。

2012年，国家将尿毒症作为纳入首批大病医保范围，住院报销比例提升至70%，目前又将这一报销比例提升到了90%！

未来，随着医保覆盖范围的快速扩大，将有更多患者有能力支付治疗费用，预计全国血透治疗人群将逐渐增长至300万人。

问题来了，血透中心数量严重不足！

按照全国300万血透患者要治疗，全国血透中心数量至少要达到15000家以上！

但现在有多少家呢？仅有5000余家！残酷的事实摆在面前，必须加大透析中心的建设，才能协同解决患者治疗问题。

国家在这方面也是有布局的。正如上文所说，2016年12月就刚刚发布扶持文件，鼓励设置独立的血液透析中心。